唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液等检测方法，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患唐氏综合征的风险。那么唐筛检查准确率高吗？什么时候做最为合适呢？下面一起来了解相关内容。

唐氏筛查怎么做?

唐氏筛查怎么做?

唐氏筛查主要检查母体血清标志物，包括甲胎卵白（AFP），人绒毛膜促性腺激素（β-hCG），游离雌三醇（uE3）和抑制素A（抑制素A）的浓度。结合年龄，体重和怀孕周数，评估了孕妇胎儿唐氏综合症的风险指数。一般程序是首先进行逐步筛查，并在孕妇怀孕后9-13周通过超声和血液采样估计胎儿胎儿疾病的风险;在第二次筛查中，怀孕15-20周抽血，结合第一阶段的结果进行估计。

如果风险高，则进行绒毛膜绒毛取样。这是一种侵入性检查。它需要与医生或羊膜穿刺术仔细沟通。它也是一种侵入性检查，但其风险低于绒毛取样。

唐氏筛查主要是检查孕妇的血清标志物，以评估孕妇的健康状况康情况，如果风险相对较高，我们需要与医生认真沟通。如果确定宝宝有一些比较大的问题，这个时候我们还要结合自己的实际情况，选择继续治疗或中断怀孕。

唐氏筛查

筛查时间：孕11~13+6周、孕15~20+6周的孕妇。

当天进行血清妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定。

孕妇到预产期当天的年龄小于35岁。

孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料，输入软件分析。不能通过末次月经确定孕周者，应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险。

结果筛查呈阴性，表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小，属于低危人群，但是筛查结果不能代表诊断，被筛查值为阴性者，也有非常小的几率为异常妊娠；筛查阳性者，建议进一步检查。

唐氏筛查单纯血清学检出率并不高，但孕早期+孕中期的联合筛查检出率就能大幅度提升，这也是为什么孕早期做了“早唐+NT”，到了孕中期又让孕妈妈做一次验血。就是为了能联合筛查让检出率达到90%左右。

唐氏筛查在小孕周即能筛查，检测周期短，如果结果异常能早期指导下一步处理。

唐氏筛查的结果是以风险值表示的，在“风险”这一栏，一共罗列了三种疾病的风险值，分别是21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷风险值。

风险值是检测值，如果风险值＜截断值，结果就是低风险；如果风险值＞截断值，结果就是高风险。这三种疾病的风险判断是独立的，相互之间不存在联系。

当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过绒毛穿刺或羊膜穿刺来确认。

唐氏筛查检查步骤

唐氏筛查提示风险，没做要紧吗？还是建议做。一般高龄、服用致畸药物、经常流产、有过病毒感染的女性就容易怀有唐氏宝宝，风险高。检查时有一点需要注意，需要空腹抽取静脉血，孕妈前一天晚上八点以后不能进食，尽早到医院检查，另外在唐筛前做b超检查可以更准确，也可不做。

1具体检查流程

孕妈每次在产检前一周抽血做唐氏筛查，一周后可得出结果，如果筛查出来的血清显阳性，还需要活检绒毛和穿刺羊水来确诊是否怀了唐氏儿。

孕妇抽血做唐氏筛查

2具体方法

抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后与孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等综合考虑，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

Tips：

注：唐氏筛查的诊断结果怎么看，它的正常值用不同的方法表示，看不懂懂数值的情况下，可直接看唐氏筛查的诊断结果。用数据表示，综合分析后的结果在1/275以下为正常，检查结果在1/275及以上是不正常的。但只判断风险概率，高危孕妇的胎儿未必是唐氏儿，非高危孕妇的胎儿未必不是唐氏儿。

做唐氏儿筛查主要为了避免先天智力低下的胎儿出现，为了优生，每一位准妈妈在孕期都要记得做唐氏筛查哦。唐氏筛查价格因检查方式不同，一般在几百到上千元不等，在我国某些地区是免费筛查，但是孕妇需要符合相关政策，具体看大家的地区。

检查唐筛最佳时间

唐筛分为早期和中期筛查，做早期的唐氏筛查时间可在11-14周之间，其中最佳时间为12周。做中期唐氏筛查可在14-20周之间，其中最佳时间为16-18周之间。

提前或者推后做唐氏筛查都会影响检测结果。不过一般去医院做检查医生都会根据孕妇具体情况进行安排，确保能在最佳时间进行唐筛检查。如果需要推迟或提前唐筛时间一定要提前告知医生，根据医生安排进行检查。